Institut de France

Vincent Meininger

Spécialiste clinique de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) reconnu en France et dans le monde, le Professeur Vincent Meininger a notamment découvert le seul traitement approuvé pour la SLA, le Riluzole.

M. Henri Korn, membre de l’Institut (Académie des sciences), remet le Prix scientifique de la Fondation NRJ 
conjointement à au docteur Séverine Boillée et au professeur Vincent Meininger.Professeur de Neurologie, il est directeur du Centre National de Référence de la SLA au Département de Neurologie de l’Hôpital de la Pitié-Salpêtrière.

Il a reçu la Grande Médaille de Vermeil de la Ville de Paris en 2010, et il a été en 1994 le premier récipiendaire du Prix Forbes Norris de l’ALS/MND International Alliance.

Fondateur du Groupe Français des Maladies du Motoneurone et de l’European ALS Consortium, il est une référence scientifique dans le domaine de la SLA. Il est membre du comité de rédaction du journal international de la SLA, ALS Journal, et Président cofondateur de l’ARSla (Association pour la Recherche sur la Sclérose latérale amyotrophique et autres maladies du motoneurone).

La sclérose latérale amyotrophique

Cette maladie est caractérisée par une dégénérescence prématurée des neurones moteurs centraux et périphériques, qui entraîne une atrophie musculaire progressive débutant généralement entre 50 et 60 ans, et menant à une paralysie le plus souvent fatale dans les 1 à 5 ans.

Elle est également appelée maladie de Charcot, du nom de Jean-Martin Charcot qui la découvrit en 1865 à l’hôpital de la Salpêtrière. La SLA est la maladie du motoneurone la plus fréquente chez l’adulte, dont le risque d’atteinte augmente avec l’âge et correspond à 1 pour 1000 à l’âge de 65 ans.

Les cas sont le plus souvent sporadiques (90 %), d’origine indéterminée et probablement multifactorielle (causes environnementales et endogènes). Plusieurs pistes de recherche sont développées dans le but de définir d’éventuels croisements entre les facteurs exogènes (environnementaux) et endogènes (liés aux mécanismes physiologiques).
Les 10 % restants correspondent aux cas hérités (Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis, FALS), et sont cliniquement similaires aux cas sporadiques.


Prix NRJ et projet de recherche

Membres d’une vaste équipe engagée dans le même projet de lutte contre la SLA, chacun des deux lauréats du Prix NRJ 2011 coordonne plus spécifiquement les travaux d’une équipe de chercheurs, menant ainsi une recherche translationnelle (collaborations entre le domaine de la recherche et celui de l’application clinique).

Le docteur Boillée est responsable d’équipe pour le projet cellules gliales, le professeur Meininger est responsable de l’équipe clinique, ainsi que directeur du centre de référence national SLA pour ce projet.

Malgré l’impossibilité d’établir un traitement pour le moment, l’alliance du Riluzole et de la prise en charge des patients a permis d’augmenter l’espérance de vie de 20 % depuis 1989.

Les deux lauréats souhaitent poursuivre leur collaboration par des projets de recherche visant à :

Ces objectifs répondent au paradoxe du traitement de la SLA : malgré de nombreux efforts en recherche fondamentale et clinique, très peu d’options thérapeutiques sont disponibles à ce jour.